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associazione camilla
Camilla è una bambina di cinque anni che vive a Calvizzano (NA). Ha due occhioni che quando ti fissano, sembrano volerti dire: << Scusami se non riesco a parlarti, a darti la mano, a giocare e a correre con te, ma sono malata. Ho due cose strane; i medici la chiamano MICROCEFALIA CON IPOPLASIA PONTE CEREBELLARE e SINDROME DI WEST. Boh?! Io so solo che le cellule del mio cervello proprio non vogliono sapere di funzionare bene, sembrano luci spente; per fortuna che ci sono il mio papà e la mia mamma, ma mi mancano tanto riuscire a giocare con un amica del cuore, con la bambola preferita, coi cuginetti, i compagni di scuola, le maestre....>> Per questo è nata l'associazione Camilla la Stella che brilla ONLUS per volontà dei genitori di Camilla che dopo anni in cerca di cure che potessero rendere migliore la vita della loro piccola, i coniugi sono venuti a conoscenza di alcuni metodi terapeutici innovativi, in uso presso il centro in Florida (USA), con ottimi risultati avuti sui pazienti con patologie simili a quelle che affliggono la loro figlia Camilla. I costi delle cure sono di 265.665,00 dollari per ogni anno , oltre al costo per il soggiorno negli States dei genitori. Per questo Camilla ti chiede una mano , Sperando che tante persone appoggiano questa battaglia, che può essere vinta solo con l'unione di tanta brava gente.

PER LE PERSONE CHE VOGLIONO CONTRIBUIRE POSSONO VISITARE IL SITO:

www.camillalastellachebrilla.it


         
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